L'iniziativa punta a ridurre gli ostacoli burocratici che ancora oggi possono limitare la partecipazione alla vita culturale e sociale di chi ha una disabilità
Presentati i risultati del progetto europeo ANTHEM (AdvaNced Technologies for Human centrEd Medicine), che riunisce genetica, immagini diagnostiche e intelligenza artificiale
Secondo quanto stabilito dal Consensus internazionale 2026 sullo spettro della sindrome di BWS, l'analisi di un piccolo campione di pelle entra tra le procedure raccomandate per individuare la malattia nei casi in cui il tradizionale test genetico sul sangue non riesca a fornire una risposta
Possono candidarsi fino all’8 giugno realtà pubbliche e private, singole e associate
La scoperta apre nuove prospettive per una medicina più personalizzata: riconoscere questi segnali biologici potrebbe permettere controlli più mirati e trattamenti anticipati nei pazienti più fragili
La scoperta apre nuove prospettive per una medicina più personalizzata: riconoscere questi segnali biologici potrebbe permettere controlli più mirati e trattamenti anticipati nei pazienti più fragili
Otto webinar, ciascuno incentrato su un aspetto distinto del gruppo di lavoro sulla ricerca diagnostica all'interno di ERDERA
Per candidarsi c'è tempo fino al 7 settembre 2026
Un nuovo pastorizzatore brevettato dal CNR e dall’Università di Torino migliora la qualità e la disponibilità del latte umano donato. La sfida è ora estenderne l’utilizzo a tutti i neonati fragili e prematuri
Il riconoscimento va a giovani ricercatori capaci di favorire collaborazioni tra discipline diverse. C'è tempo per partecipare fino al 15 maggio
La survey è fondamentale per raccogliere sperienze e valutazioni sul funzionamento reale dell’assistenza protesica prevista dai Livelli Essenziali di Assistenza, con particolare attenzione al Nomenclatore nazionale
L’obiettivo è garantire piena accessibilità comunicativa e pari opportunità nell’ambiente di lavoro
L’Orphanet Journal of Rare Diseases pubblica un interessante editoriale sul presente e il futuro delle malattie rare
UNIAMO e SIN richiamano l’attenzione sul ruolo strategico dello screening neonatale e sulle nuove prospettive offerte dal sequenziamento genomico, chiedendo al riguardo una governance nazionale chiara
Un videogioco educativo basato sulla tecnologia eye-tracking per insegnare le abilità di letto-scrittura a bambine e ragazze con Sindrome di Rett. È questo l’obiettivo di un progetto innovativo promosso da AIRETT
Il congresso, immaginato come un incontro tra i professionisti piemontesi e quelli dell’americana Mayo Clinic, offrirà una visione a 360° sull’universo delle malattie rare: dai più recenti sviluppi della ricerca scientifica alle terapie disponibili, fino agli aspetti organizzativi e alla gestione dei pazienti
Si tratta di un’applicazione che aiuta le persone con disabilità cognitiva a gestire le attività quotidiane in modo accessibile e personalizzato
La Duchenne Data Platform sta trasformando i registri di pazienti grazie ai principi FAIR: dati accessibili, interoperabili e riutilizzabili. Il processo di #FAIRificazione dei dati è al centro di uno studio pubblicato sul Journal of Neuromuscular Diseases
Il consorzio europeo REMEDi4ALL ha analizzato in uno studio le barriere politiche e regolatorie che frenano il riutilizzo di farmaci già esistenti per nuove indicazioni terapeutiche
Previsti oltre mille interventi in tutta Italia, tra musei, parchi archeologici, archivi, biblioteche e istituti privati