Una grande rete collaborativa europea per la messa a punto di sperimentazioni cliniche di alta qualità mirate a bambini e giovani, con particolare riguardo ai piccoli con malattie rare
La Giornata ci ricorda la necessità di donazioni di sangue sicure e regolari ed è l’occasione per ringraziare i milioni di donatori volontari che offrono agli altri una seconda possibilità di vita
Come previsto dal Testo Unico Malattie Rare (Legge 175/2021), il Bando è finanziato dall’incremento del 2% del Fondo costituito dal contributo delle spese promozionali sostenute annualmente dalle aziende farmaceutiche ed è rivolto a tutti i ricercatori italiani di enti e istituzioni che intendano condurre studi non a fini commerciali, in grado di generare evidenze con ricadute concrete in questo campo
In tutto 11 farmaci saranno rimborsati dal Servizio Sanitario Nazionale, in seguito alla decisione del CdA dell'AIFA dello scorso 14 maggio
La sperimentazione, coordinata dall’Università di Trieste, coinvolgerà in totale 54 pazienti di età compresa tra 5 e 40 anni, suddivisi in tre gruppi di 18 di diverse fasce d’età (5-10, 11-17 e 18-40 anni)
Al via una survey internazionale online sugli effetti collaterali degli steroidi per i pazienti con sarcoidosi
Lo Stabilimento Chimico Farmaceutico Militare è da oltre venti anni al fianco delle persone con malattie rare, attraverso l'impegno nella ricerca, produzione, distribuzione e importazione dei farmaci orfani, dedicati proprio alle malattie rare, e carenti
Un farmaco brevettato all’Università dell’Aquila, frutto di un accordo di collaborazione scientifica tra la SiSaf Ltd, società inglese che sviluppa terapie a base di RNA per malattie genetiche scheletriche rare, e l’ateneo abruzzese
La World Lupus Federation ha pubblicato i risultati di un recente sondaggio a cui hanno partecipato oltre 7.700 pazienti
Nel 2023, l'EMA ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio per 77 medicinali, di cui 39 contenenti un nuovo principio attivo e 17 per le malattie rare
Oltre 10 mila le persone in terapia col GH e più di 46 mila le visite specialistiche effettuate al 31 dicembre 2022. I dati nel Rapporto ISTISAN
Il riutilizzo nelle malattie rare di farmaci impiegati in altre patologie è un’opportunità per rispondere ai bisogni terapeutici insoddisfatti dei pazienti
La Commissione Europea ha pubblicato il primo elenco dell'Unione dei medicinali critici, essenziali per garantire continuità di cura
L’occasione del Summit RARE è stata particolarmente delicata vista la situazione prodotta dalle recenti politiche degli USA riguardo la lotta all’inflazione
Aperte le iscrizioni alla terza edizione
Sarà la Fondazione Telethon a produrre e distribuire in Europa il farmaco per l’immunodeficienza ADA-SCID (Strimvelis), ovvero la terapia genica per la malattia dei “bambini bolla”.
Quesiti riguardanti efficacia, sicurezza e disponibilità. Continua la mission del Numero Verde AIFA FarmaciLine, una linea totalmente dedicata ai cittadini e alle cittadine che possono chiedere informazioni dirette circa le caratteristiche dei farmaci
Una piattaforma che intende innovare la modalità di reperimento dei farmaci prodotti dallo Stabilimento e facilitarne la distribuzione
Oltre 117 milioni di euro. Questa la spesa nel 2021 del nostro SSN per le immunoglobuline. Lontano l'obiettivo dell'autosufficienza
Oltre 5000 le farmacie che aderiscono all'edizione 2022 dell'iniziativa che si svolgerà da martedì 8 a lunedì 14 febbraio