Al via una survey internazionale online sugli effetti collaterali degli steroidi per i pazienti con sarcoidosi
Lo Stabilimento Chimico Farmaceutico Militare è da oltre venti anni al fianco delle persone con malattie rare, attraverso l'impegno nella ricerca, produzione, distribuzione e importazione dei farmaci orfani, dedicati proprio alle malattie rare, e carenti
Un farmaco brevettato all’Università dell’Aquila, frutto di un accordo di collaborazione scientifica tra la SiSaf Ltd, società inglese che sviluppa terapie a base di RNA per malattie genetiche scheletriche rare, e l’ateneo abruzzese
La World Lupus Federation ha pubblicato i risultati di un recente sondaggio a cui hanno partecipato oltre 7.700 pazienti
Nel 2023, l'EMA ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio per 77 medicinali, di cui 39 contenenti un nuovo principio attivo e 17 per le malattie rare
Oltre 10 mila le persone in terapia col GH e più di 46 mila le visite specialistiche effettuate al 31 dicembre 2022. I dati nel Rapporto ISTISAN
Il riutilizzo nelle malattie rare di farmaci impiegati in altre patologie è un’opportunità per rispondere ai bisogni terapeutici insoddisfatti dei pazienti
La Commissione Europea ha pubblicato il primo elenco dell'Unione dei medicinali critici, essenziali per garantire continuità di cura
L’occasione del Summit RARE è stata particolarmente delicata vista la situazione prodotta dalle recenti politiche degli USA riguardo la lotta all’inflazione
Aperte le iscrizioni alla terza edizione
Sarà la Fondazione Telethon a produrre e distribuire in Europa il farmaco per l’immunodeficienza ADA-SCID (Strimvelis), ovvero la terapia genica per la malattia dei “bambini bolla”.
Quesiti riguardanti efficacia, sicurezza e disponibilità. Continua la mission del Numero Verde AIFA FarmaciLine, una linea totalmente dedicata ai cittadini e alle cittadine che possono chiedere informazioni dirette circa le caratteristiche dei farmaci
Una piattaforma che intende innovare la modalità di reperimento dei farmaci prodotti dallo Stabilimento e facilitarne la distribuzione
Oltre 117 milioni di euro. Questa la spesa nel 2021 del nostro SSN per le immunoglobuline. Lontano l'obiettivo dell'autosufficienza
Oltre 5000 le farmacie che aderiscono all'edizione 2022 dell'iniziativa che si svolgerà da martedì 8 a lunedì 14 febbraio
Una cura efficace e gestibile a casa per i pazienti colpiti da Algodistrofia. E’ questo il risultato a cui è giunto un team tutto italiano in uno studio multicentrico pubblicato su una rivista internazionale
Presentati in questi giorni i primi risultati di un progetto di collaborazione fra Società italiana di Health technology assessment (Sihta) e l’Aifa; 52 i medicinali presi in considerazione.
Descrive prospettive e possibilità, definisce regole e limiti del rapporto fra aziende farmaceutiche e associazioni di pazienti. Un Regolamento apripista in un contesto normativo carente
Pubblicati in un articolo open access i risultati del Gruppo di lavoro del Consorzio internazionale, che ha selezionato 204 farmaci per le malattie rare, approvati e/o autorizzati all'immissione in commercio
Primo rapporto sul tema presentato dallAgenzia Italiana del Farmaco (AIFA)