Il Parlamento Europeo ha votato importanti emendamenti per riformare la legislazione farmaceutica dell'UE
Nel 2023, l'EMA ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio per 77 medicinali, di cui 39 contenenti un nuovo principio attivo e 17 per le malattie rare
Occasione unica al mondo nel suo genere vista l’ampia partecipazione di specialisti che copriranno a tutto tondo il mondo delle Malattie Rare
Disponibilità, erogazione uniforme sul territorio nazionale ma soprattutto accesso da parte del paziente ai farmaci orfani. Sono questi i temi al centro del progetto FARMARARE
In programma per i prossimi 15 e 16 maggio 2024 a Bruxelles, ma anche online, la 12esima edizione della European Conference on Rare Diseases & Orphan Products
Patrizia Popoli (Aifa) descrive il percorso di questo tipo di medicinali. Italia ai primi posti in Europa per numero di farmaci orfani rimborsati
Due farmaci nuovi (non orfani), cinque farmaci orfani, un biosimilare e quattro tra generici, ibridi e a consenso informato
Prima e unica terapia mirata sull’inibizione del C3
Un nuovo approccio terapeutico per i pazienti che soffrono di intolleranza e/o resistenza alle terapie TKI attualmente disponibili
Il punto sulla revisione del regolamento dei farmaci orfani e sull'accessibilità delle terapie innovative a livello europeo. Questi i temi sul Tavolo di Lavoro organizzato da UNIAMO, in collaborazione con il Centro Studi Americani
A cura di Annalisa Scopinaro, Comitato Scientifico di RaraMente
Domenica Taruscio, Direttore del CNMR, è stata eletta, per la seconda volta, Presidente di ICORD, Società Internazionale dedita a malattie rare e farmaci orfani