Una rassegna di iniziative per celebrare la Giornata: dal progetto di UNIAMO "Donne, salute e rarità" al motto delle ragazze dell'AIPD "Siamo donne, oltre la sindrome c'è di più", passando per i numeri della presenza femminile nel SSN, in crescita ma invisibile ai vertici
Cittadinanzattiva ha avviato la 14° edizione del Premio Andrea Alesini sulle buone pratiche per l’umanizzazione delle cure in sanità per far sì che le singole esperienze si trasformino in esperienze di “sistema”
Non è la persona con disabilità che deve adattarsi a uno sport già costituito ma è lo sport, il basket in questo caso, che deve essere costruito in modo da essere adatto alla diversità delle persone
Al via la prima indagine quantitativa su “sport e malattie neuromuscolari”, realizzata da NEMOLAB
Sono stati stanziati oltre 22,6 milioni di euro per sostenere gli enti del Terzo Settore, 2,6 milioni in più rispetto al 2022
L’Agenzia esecutiva europea per la salute e il digitale (HaDEA) ha pubblicato sul suo sito 12 "calls"
Su Epicentro raccomandazioni per sostenere l’allattamento nelle emergenze e un opuscolo tradotto in ucraino per chi arriva in Italia
“Affamati d’amore”, il libro di Fiorenza Sarzanini presentato nella Giornata del Fiocchetto Lilla. Per ricordare che i disturbi alimentari, pur non essendo malattie rare, sono fattori di rischio da monitorare in gravidanza per la prevenzione dei difetti congeniti
Alla Campagna, realizzata con il supporto scientifico del CNMR e del Dipartimento di Sicurezza alimentare, nutrizione e sanità pubblica veterinaria dell’ISS, è stata riconosciuto valore civile e umano
Intercettare i segnali di rischio di violenza e suicidio attraverso le chiamate ai Telefoni Verdi dell’ISS. E’ questo l’obiettivo del nuovo studio ViolHelp
La Sabbia Negli Occhi è un film che racconta la sindrome di Sjögren, ed è stato presentato a Venezia, nel corso della 74esima Mostra del Cinema da Lucia Marotta, la presidente dell’ Associazione A.N.I.Ma.S.S.
I pazienti amano chi li ama e li premiano”: è il claim del primo Rare Disease Award, un riconoscimento che arriva dalle persone con malattia rara per premiare i progetti sviluppati per il miglioramento della loro qualità della vita