14 maggio 2023
La conferenza è finalizzata a creare una piattaforma di discussione fra il pubblico di pazienti ed i professionisti sulle novità della ricerca, con un linguaggio comprensibile anche ai non addetti ai lavori
13 maggio 2023 - 13 maggio 2023
Evento organizzato da A.N.F. - Associazione per la Neurofibromatosi OdV
28 febbraio 2023 - 28 febbraio 2023
Settimo di un ciclo di incontri organizzati dall'Associazione Linfa
19 gennaio 2023 - 19 gennaio 2023
Incontro con Presidente di Linfa Federica Chiara, conduce la puntata la giornalista Micaela Faggiani.
15 dicembre 2022 - 15 dicembre 2022
Evento promosso da Associazione Linfa
17 maggio 2022
L’Italia si tinge di blu in occasione della Giornata Internazionale di sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi
1 maggio 2022
Anche quest’anno le associazioni Linfa NEUROFIBROMATOSI Odv , ANF Associazione per la Neurofibromatosi – ODV e Ananas APS Neurofibromatosi aderiscono alla campagna Shine a light on NF, promossa a livello mondiale da Children’s Tumor Foundation
28 febbraio 2022
Evento organizzato dall'Associazione Linfa neurofibromatosi in occasione del Rare Disease Day 2022
25 novembre 2021
Iniziativa organizzata dall'associazione AMARAM, con un focus su neurofibromatosi, displasia fibrosa e sindrome di Perthes
17 maggio 2021
Per l'occasione i monumenti di molte città in Italia e nel mondo si illumineranno di blu e verde
17 aprile 2021
Promosso da Associazione neuro fibromatosi Odv
28 febbraio 2021
Evento organizzato da Associazione Linfa in occasione della Giornata mondiale delle malattie rare
10 dicembre 2020 - 12 dicembre 2020
10-12 Decembre 2020, Rotterdam
1 maggio 2020 - 31 maggio 2020
In tutto il mondo maggio è il mese dedicato alla sensibilizzazione e alla diffusione di informazioni sulle neurofibromatosi, gruppo di malattie genetiche rare .