Hotel Dante, Ravenna, 28 maggio 2026 - 2 giugno 2026
2° Congresso internazionale e prima Revisione del Consensus internazionale sulla sindrome di Beckwith-Wiedemann
Istituto Superiore di Sanità (Roma), 20 maggio 2026
L’evento ha la finalità di restituire e discutere i risultati dell'ultima raccolta dati della Sorveglianza Bambine e Bambini 0-2 anni, con l’obiettivo di migliorare la conoscenza sulla diffusione dei fattori di protezione e di rischio nell’area dei Primi 1000 giorni di vita
online, 12 maggio 2026
Il webinar si concentra sullo sviluppo di piani terapeutici di consenso per l’immunosoppressione di induzione a seguito di trapianto di fegato pediatrico
Roma, Conferenza Episcopale Italiana (Circonvallazione Aurelia, 50) e online, 9 aprile 2026
Scopo del seminario è diffondere buone pratiche a sostegno delle persone con autismo e necessità di sostegno elevato per la concreta realizzazione del loro progetto di vita
Palazzo Roncale, Piazza Vittorio Emanuele 25, Rovigo, 20 marzo 2026 - 21 marzo 2026
Le giornate si articolano in più sessioni tematiche dedicate ai nuovi meccanismi genetici, alla cardiologia prenatale e pediatrica, alle cardiomiopatie, alle linee guida
online, 18 marzo 2026
Seminario dedicato allo stato dell'arte delle malattie rare nell'Unione Europea
online, 5 marzo 2026
Il webinar si concentra sulla presentazione delle Raccomandazioni Internazionali sulla valutazione e la gestione dell'ipoglicemia persistente in neonati, lattanti e bambini
Heritage Hub, via Plava 80, Torino, 25 febbraio 2026
Best practices, progetto di vita, modelli inclusivi, esperienze per l'autonomia: questi i temi al centro del convegno
Auditorium Sandro Totti Università Politecnico delle Marche Via Conca 71 – Torrette (Ancona), 6 febbraio 2026
Il Progetto DEA vuole creare una rete interna e trasversale di specialisti dedicati alla cura delle persone con Sclerosi Tuberosa, rendendola prontamente accessibile, attiva e sostenibile
online, 15 gennaio 2026
Durante il webinar sarà presentato ufficialmente il tema della quinta edizione e le linee guida necessarie per dare vita a eventi e iniziative locali che siano in linea con lo spirito del Giro
online, 1 dicembre 2025
Sessione di approfondimento sulle best practice per malattie rare e complesse connettive e muscolo-scheletriche
online, 1 dicembre 2025
L'obiettivo: fornire agli operatori sanitari degli Stati Uniti e dell'Europa le linee guida più recenti e gli approfondimenti degli esperti
online, 25 novembre 2025
Saranno presentate le Linee Guida per il trattamento dei sintomi neurogeni urinari e sessuali
Senato della Repubblica Sala “Caduti di Nassirya” Piazza Madama 11, Roma, 18 novembre 2025
Su iniziativa della Sen. Elena Murelli, la conferenza stampa di presentazione del Policy Paper "Amiloidosi 2.0"
ITAS Forum, Trento, 18 ottobre 2025
Evento formativo rivolto a studenti universitari e giornalisti, dedicato alla SSLA e alle malattie neuromuscolari, per esplorare la comunicazione scientifica come strumento di cura e responsabilità sociale
online, 16 ottobre 2025
La Guida offre informazioni pratiche per affrontare la vita con le Distrofie Muscolari dei Cingoli
Scuola Superiore Meridionale (Aula magna), via Mezzocannone 4, Napoli, 6 ottobre 2025
Verranno illustrate le Linee Guida sviluppate nell’ambito di un progetto europeo a supporto delle istituzioni locali e degli operatori culturali
Sala Q, Palexpo, Route François-Peyrot 30, Ginevra (Svizzera), 11 luglio 2025
In occasione dell' AI for Good Summit 2025, l'OMS ospita una sessione che mira a promuovere linee guida standardizzate per l'IA nel campo della salute
Roma, Istituto Superiore di Sanità , 9 luglio 2025
L'iniziativa ha lo scopo di individuare standard e procedure per garantire la sicurezza, l'efficacia e la qualità dei trattamenti offerti nei centri termali italiani
Parlamento Europeo, Bruxelles (Belgio), 1 luglio 2025
Scopo della roadmap è promuovere iniziative a favore di oltre un milione di persone con malattie rare nei Paesi nordici e di oltre 30 milioni in Europa