EVENTI

La Roadmap nordica sulle malattie rare viene presentata al Parlamento europeo martedì 1° luglio, dalle 15:00 alle 17:00.

L'evento è promosso dai deputati del Parlamento europeo Stine Bosse (Renew Europe, Danimarca) e  Maria Guzenina (Socialisti e Democratici, Finlandia), in concomitanza con l'assunzione della presidenza da parte della Danimarca del Consiglio dell'Unione europea. Scopo della roadmap è promuovere iniziative a favore di oltre un milione di persone con malattie rare nei Paesi nordici e di oltre 30 milioni in Europa.

L'iniziativa è propedeutica al Nordic Rare Disease Summit, che si terrà nel cuore di Copenaghen il 16 e 17 settembre 2025, e che unisce le voci delle principali organizzazioni di pazienti, del mondo accademico e dell'industria. Forte dello slancio delle edizioni passate, "Act 2030: Pushing Boundaries for Rare" porrà l'empowerment dei pazienti al centro delle discussioni, garantendo che le esperienze vissute siano il motore del futuro dell'assistenza e delle politiche per le malattie rare. 

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