Auditorium Antonianum, Viale Manzoni 1, Roma, 21 ottobre 2026 - 23 ottobre 2026
Un’occasione di formazione, aggiornamento e confronto, che riunisce i maggiori esperti internazionali del settore, insieme a professionisti, ricercatori e operatori da tutto il mondo
Central Hall Westminister, Londra, 7 ottobre 2026 - 10 ottobre 2026
L'edizione 2026 si concentra sulle realtà pratiche dell'erogazione di cure eque e di alta qualità tra regioni, sistemi e generazioni, esaminando come il progresso scientifico, lo sviluppo della forza lavoro, le politiche, l'advocacy e le terapie emergenti possano essere tradotti in modelli di cura duraturi a livello mondiale
online, 7 ottobre 2026
Un’analisi rigorosa delle criticità del Servizio Sanitario Nazionale e un'illustrazione delle proposte per garantirne universalismo, equità e sostenibilità
Sala Conferenze -Fondazione Lega del Filo d'Oro - Osimo (Ancona), 26 settembre 2026
L'evento è focalizzato sull'approfondimento della presa in carico dei bambini con malattie rare e disabilità
Biblioteca Scientifica “Renato Boeri” Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta – Via G. Celoria, 11 – Milano , 24 settembre 2026
Primo convegno in Europa dedicato alla patologia ARSACS, l’Atassia Spastica Autosomica Recessiva di Charlevoix-Saguenay
Lisbona (Portogallo), 24 settembre 2026
Per la comunità di lingua portoghese un simposio nazionale dedicato all'anemia falciforme e alla talassemia
Bruxelles, sede del Parlamento Europeo, 8 settembre 2026
L'evento riunisce esperti, rappresentanti di associazioni e responsabili politici per lavorare a come migliorare i percorsi di cura per l'atassia e altre malattie neurologiche rare
Istituto Superiore di Sanità (Roma), 24 agosto 2026 - 25 agosto 2026
FIMARP celebra i suoi 10 anni con due giornate dedicate alla sensibilizzazione, al confronto e alla comunità
online, 30 luglio 2026
La National Organization for Rare Disorders organizza due webinar dedicati alle persone con malattie rare, ai caregiver e alle famiglie
Sala Mechelli, Consiglio Regionale del Lazio, via della Pisana 1301, Roma, 16 luglio 2026
Un momento di confronto istituzionale dedicato al rafforzamento della rete regionale, alla diagnosi precoce, ai percorsi di presa in carico, all'accesso ai diritti delle persone con malattie rare
online, 14 luglio 2026
Tema del webinar: l'impatto concreto del ritardo diagnostico e dell'assistenza frammentata in Canada
Spoleto (Hotel Albornoz), 9 luglio 2026
Il convegno intende favorire un confronto tra le tre Regioni al fine di individuare soluzioni condivise, valorizzare le migliori pratiche già in atto e ridurre le disomogeneità nei processi di presa in carico farmacologica
Hotel Nazionale, Sala Capranichetta, Piazza Montecitorio 125 (Roma), 7 luglio 2026 - 8 luglio 2026
Il Patto propone un confronto tra istituzioni, regioni, professionisti e industria per passare da una visione frammentata a una gestione integrata del cambiamento in sanità
online, 27 giugno 2026
Obiettivi dell'evento: sensibilizzare sulla fenilchetonuria, dare a pazienti e famiglie informazioni sulla gestione della malattia, presentare le novità scientifiche
Sala Atti Parlamentari, Piazza della Minerva 38, Roma, 26 giugno 2026
Occasione di informazione, aggiornamento scientifico, sensibilizzazione e condivisione, capace di creare un ponte tra istituzioni, comunità scientifica, associazioni e pazienti
Palazzo dei Gruppi Parlamentari, Camera dei Deputati - Sala Tatarella, via degli Uffici del Vicario 21, Roma, 25 giugno 2026
L'evento è organizzato in vista della Giornata Mondiale della Sclerodermia che si celebra il 29 giugno
Corriere della Sera, Sala Buzzati, Via Eugenio Balzan 3, Milano, 25 giugno 2026
Evento organizzato dal Corriere della Sera in collaborazione con la Fondazione Don Carlo Gnocchi
Centro “S. Maria alle Fonti” Fondazione Don Gnocchi”, viale Mangiagalli, 52 Salice Terme (Pavia), 25 giugno 2026
Un’occasione per condividere esperienze, conoscenze e prospettive a beneficio dei pazienti e del sistema sanitario
online, 24 giugno 2026
Obiettivo principale è formare i clinici su diagnosi e follow up dei pazienti con malattie piastriniche ereditarie
Auditorium “Valerio Nobili” dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù (Roma), 20 giugno 2026
Un momento di incontro, informazione e vicinanza pensato per le famiglie, i bambini, i ragazzi e per chiunque senta il bisogno di comprendere meglio percorsi complessi, delicati, ma pieni di speranza