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1 dicembre 2025
L’adrenoleucodistrofia è una grave malattia genetica rara, che colpisce principalmente il sistema nervoso e le ghiandole surrenali. Si manifesta con diverse forme cliniche, con età d’insorgenza e severità di decorso molto diverse: forma cerebrale infantile, Adrenomieloneuropatia e la Sindrome di Addison isolata. Negli ultimi anni lo scenario di management e di cura per i pazienti e le loro famiglie si è notevolmente ampliato grazie alla possibilità di effettuare diagnosi precoce con l’applicazione dello screening neonatale e alla disponibilità di nuovi trattamenti promettenti.
Scopo del Convegno è fornire una panoramica esaustiva sugli aspetti diagnostici, terapeutici, nutrizionali e di ricerca di questa patologia che coinvolge specialisti dell’età pediatrica e dell’età adulta, grazie agli interventi di relatori sia nazionali che internazionali appartenenti alle diverse discipline che ruotano intorno alle numerose problematiche della malattia (neuropsichiatra infantile, neurologo, pediatra, genetista, endocrinologo, oncoematologo, medico nutrizionista). Il Convegno rappresenta un’opportunità di aggiornamento significativa, ed è rivolto a medici e specialisti di queste aree che desiderano ampliare le proprie conoscenze su una malattia estremamente complessa.
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| Adrenoleucodistrofia |
| Adrenoleucodistrofia legata all X, forma cerebrale |
| Adrenomieloneuropatia |
| Insufficienza corticosurrenale cronica (Morbo di Addison) |