EVENTI

In occasione della Giornata delle Malattie Rare 2021 ( 28 febbraio)  l'Associazione Linfa per la neurofibromatosi, organizza un evento online "Nel prisma della rarità" ,dalle ore 11.30. Il webinar sarà diviso in due rubriche: salute e inclusione.

Nella prima parte, con ricercatori e medici, si parlerà di ricerca scientifica, trattamenti farmacologici e chirurgici e il ruolo  di Children’s Tumor Foundation nel sostegno della ricerca e il follow up del paziente con neurofibromatosi.

Nella seconda parte, guidati dalla Prof.ssa Laura Nota, Delegata in materia di inclusione e disabilità, Università degli Studi di Padova, si discuterà di inclusione sociale.

Per informazioni e programma visita il sito dell'associazione.