Hotel West Garda a Padenghe sul Garda – Desenzano (BS), 7 marzo 2026 - 8 marzo 2026
due giornate intense, ricche di contenuti scientifici, momenti di confronto, attività dedicate ai bambini e spazi informali per conoscersi e ritrovarsi
Aula Montini, ASST Spedali Civili, Brescia, 5 marzo 2026
Il workshop è un'occasione per conoscere da vicino queste malattie e comprendere le difficoltà quotidiane dei pazienti
online, 28 febbraio 2026
L'Associazione Rete Malattie Rare promuove, in occasione della Giornata delle malattie rare, un incontro informativo per focalizzare l’importanza del lavoro di squadra, valorizzare quanto già realizzato e quanto è ancora necessario mettere in atto
Aula Magna del Rettorato, Università di Torino, 27 febbraio 2026
L’evento rappresenta un importante momento di confronto tra istituzioni, professionisti sanitari e realtà associative
Aula Didattica - Ospedale Bassini, Cinisello B.mo (MI) ,Via Massimo Gorki, 50, 23 febbraio 2026
Un momento di approfondimento e confronto su vari aspetti dell'universo delle malattie rare
Sarezzo (Brescia), 19 febbraio 2026
Nel corso degli anni, l’Associazione Nazionale Alfa1-AT ODV ha contribuito in modo significativo a diffondere consapevolezza su una patologia rara spesso poco conosciuta, promuovendo informazione, supporto e attenzione ai bisogni delle persone
Teatro Niccolini di San Casciano in Val di Pesa (Firenze), 25 ottobre 2025
In occasione del suo 30° anniversario, l'Associazione organizza una festa presso il Teatro Niccolini di San Casciano in Val di Pesa, con le famiglie, i membri del comitato scientifico, i soci fondatori e tutte le associazioni di volontariato
online, 17 ottobre 2025
UNIAMO promuove un' iniziativa formativa online allo scopo di fornire strumenti pratici e aggiornati per affrontare con consapevolezza le sfide amministrative, fiscali e organizzative che le organizzazioni del Terzo Settore si trovano ad affrontare
11 ottobre 2025
L'evento è organizzato in occasione del 25° anniversario dalla Fondazione Geca Onlus-Giovani e Cuore Aritmico Onlus
Jesolo (Venezia), 4 ottobre 2025
Una giornata di approfondimento e confronto dedicata alle malattie rare, organizzata da ULSS4, con la partecipazione di clinici, istituzioni, associazioni e rappresentanti della comunità
15 settembre 2025
Scopri tutte le iniziative sul sito di MITOCON
Rimini, 6 settembre 2025 - 7 settembre 2025
Il 6° Congresso nazionale di Nascere Klinefelter quest’anno assume un significato ancora più profondo in quanto celebra i 10 anni dell'Associazione
online, 21 luglio 2025
EURORDIS organizza un evento online in cui saranno illustrate le prospettive della campagna per il Rare Disease Day 2026
Campastrello Sport Hotel & Residence (Via Campastrello, 1 – Castagneto Carducci, Livorno) e online, 18 luglio 2025
La piattaforma People in Health è nata dalla collaborazione tra Novo Nordisk e le principali Associazioni Pazienti Italiane allo scopo di dare voce ai pazienti e mettere al centro le loro priorità
Parigi e Lione (Francia), 15 giugno 2025
Manifestazione nazionale (in Francia) di solidarietà per chi convive con l'anemia di Fanconi, alla quale partecipano più di 400 associazioni
Rimini, 11 giugno 2025 - 12 giugno 2025
Nell'ambito del 64° simposio dell'AFI, è stato predisposto uno spazio dedicato alle evidenze generate dalle associazioni di pazienti, seguendo un approccio sempre più orientato ad individuare indicatori che diano pieno riconoscimento alla real life dei pazienti
Cesena -Aula Magna della Biblioteca Malatestiana, 8 febbraio 2025
In occasione della Giornata dell'Epilessia un convegno fa il punto sulla cura e gestione della patologia
Roma (Palazzo Santa Chiara), 5 novembre 2024
APMARR celebra quest'anno i 40 anni dalla sua fondazione con un evento di confronto e rievocazione dei cambiamenti intercorsi
Grosseto (Toscana), 27 settembre 2024 - 30 settembre 2024
Aggiornamenti medico-scientifici e condivisione di esperienze
Roma, 12 settembre 2024
Presentazione del rapporto su Pnrr e ricadute sul Terzo settore