Maison de la Poste Bruxelles, Belgio, 12 maggio 2026 - 13 maggio 2026
iDR26 offre l'opportunità di scambiare opinioni, costruire partnership ed esplorare come il riutilizzo possa offrire trattamenti più rapidi e idonei per i pazienti di tutto il mondo
Maison de la Poste (Belgio) , 12 maggio 2026 - 13 maggio 2026
L’International Drug Repurposing è la principale conferenza internazionale sul riutilizzo dei farmaci incentrato sul paziente
TownHall Europe - Bruxelles, 21 aprile 2026
Dal Piano d'Azione Europeo sulla Malattie Rare alla nuova legge sulle biotecnologie, dai bisogni insoddisfatti agli strumenti digitali: tutto il panorama delle malattie rare nel Rare Diseases Forum di Bruxelles
Roma, Palazzo Madama - Sala Caduti di Nassirya, 15 aprile 2026
Nella conferenza stampa saranno presentati i risultati della roadmap per avviare un confronto istituzionale che favorisca l’implementazione della farmacogenetica nella pratica clinica italiana
Consiglio regionale della Toscana Palazzo Bastogi - Sala delle Feste Via Cavour, 18 – Firenze, 7 aprile 2026
L’evento offre un approfondimento tecnico e normativo sul diritto alla salute nelle malattie rare, con la partecipazione di professionisti del settore giuridico e sanitario
online, 1 aprile 2026
Il webinar si rivolge principalmente agli operatori sanitari e si concentra sul ruolo emergente degli agenti depletivi delle cellule B nella malattia correlata alle IgG4
Rotterdam (Paesi Bassi), 24 marzo 2026 - 26 marzo 2026
DIA Europe offre una piattaforma unica per confrontarsi sulla regolamentazione dei medicinali, sulle sperimentazioni cliniche, sull'innovazione normativa
Istituto Superiore di Sanità (Roma) e online, 9 marzo 2026
Scopo del corso è fornire una visione integrata sulla normativa sottesa allo sviluppo dei farmaci, approfondendo gli aspetti tecnico-scientifici che caratterizzano i test preclinici e le sperimentazioni cliniche a garanzia della sicurezza di potenziali farmaci per uso umano
online, 4 marzo 2026 - 4 marzo 2026
Nuovo webinar di EURORDIS su come le organizzazioni di pazienti possono contribuire a salvaguardare l'accesso alle cure essenziali
Teatro Comunale Tasso di Sorrento, 28 febbraio 2026
RareMenti 2026 rappresenta la seconda edizione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare organizzata a Sorrento
Borgo Santo Spirito, 3 - Roma, 17 febbraio 2026
Evento congiunto per celebrare la Giornata Mondiale delle Malattie rare, con focus sull'accesso alle terapie e ai trattamenti anche non farmacologici
Catanzaro, 9 febbraio 2026
UNIAMO organizza l’evento regionale, in Calabria, della campagna nazionale #UNIAMOleforze: un momento di confronto tra istituzioni, esperti, associazioni e rappresentanti della comunità rara sui temi dell’accesso alle cure, della qualità dell’assistenza e dell’equità nei percorsi di presa in carico
Istituto Superiore di Sanità (Roma), 10 dicembre 2025
Scopo dell’evento offrire ai partecipanti uno spazio di condivisione delle conoscenze su temi rilevanti di uso e di sicurezza dei farmaci nella popolazione
Université Paris Cité (Villemin Site), 6 novembre 2025
La European Access Accademy (EAA) è pronta a discutere con tutti gli stakeholder le sfide chiave relative all'accesso ai farmaci in Europa
online, 2 ottobre 2025
L’incontro online offrirà informazioni aggiornate su questo farmaco innovativo e sul suo percorso di accesso in Italia
31 luglio 2025
Si discute di come l'intelligenza artificiale viene applicata per riutilizzare farmaci esistenti, in particolare per le malattie rare
Strasburgo e online, 10 luglio 2025
L' Intergruppo sul Cancro e le Malattie Rare tiene un'audizione pubblica presso il Parlamento europeo per esaminare la riforma in corso della legislazione farmaceutica dell'UE
online, 6 giugno 2025
Lo studio si propone di mettere a punto una terapia per i bambini con CLN5
Cagliari, 29 maggio 2025 - 1 giugno 2025
Dieci sessioni, cinque conferenze e due lunch meeting per parlare di nefrologia clinica, farmaci, trapianti, ruolo della genetica e dell'intelligenza artificiale
Milano, Hotel Duo Milan Porta Nuova, 28 maggio 2025
Il progetto ExploRare nasce con l’obiettivo di rivedere in senso critico e propositivo il percorso e la valutazione che portano al rimborso dei farmaci per malattie rare, per contribuire ad un accesso lineare e a una migliore definizione del valore