Recentemente quattordici associazioni del territorio hanno dato vita alla Consulta delle Malattie Neuromuscolari del Veneto, in aggiunta alle già presenti: Piemonte-Valle D'Aosta, Toscana, Sardegna, Emilia-Romagna, Liguria e Lazio
Uno studio preclinico sulla paraparesi spastica ereditaria causata da alterazioni del gene Spg56 è stato avviato presso i laboratori dell'Unità di medicina molecolare per malattie neurodegenerative dell'IRCCS Fondazione Stella Maris di Calambrone (Pisa)
Un nuovo studio che si focalizza su atassia o paraplegia spastica ereditaria (HSP) e promuove la collaborazione tra neurologi di diverse parti d’Europa, incluso Regno Unito, e Canada
Il finanziamento sarà destinato ad un unico progetto della durata di un anno per sostenere la ricerca sulle PSE
Nasce TELE-NEURART, la prima rete pediatrica virtuale mai realizzata al mondo. Un’infrastruttura, coordinata dall’IRCCS Fondazione Stella Maris, in collaborazione con l’Università di Pisa
Al via la prima indagine quantitativa su “sport e malattie neuromuscolari”, realizzata da NEMOLAB
Sono stati identificati nel latte materno dei lipidi in grado di stimolare le cellule staminali a generare nuove cellule, a loro volta capaci di produrre la materia bianca del cervello.
"State of Play of Research in the Field of Rare Diseases: 2015-2018".
Indagine sui desideri delle persone con malattia rara e dei loro familiari sul tema della condivisione e della protezione dei dati in ambito sanitario e di ricerca.