Per l’attuazione del Piano è stato previsto uno stanziamento di 25 milioni di euro, a valere sul Fondo sanitario nazionale, per ciascuno degli anni 2023 e 2024
Giunge dall’Università “G. D’Annunzio” di Chieti-Pescara la proposta di un progetto per l’utilizzo del fondo finalizzato alle malattie rare della retina
Previsto per la giornata odierna l'incontro di approfondimento il Dott. Fabrizio Farnetani, consigliere di UNIAMO – FIMR e Vice Presidente di Mitocon OdV
Sette sedi sul territorio nazionale, quasi 18.000 famiglie prese in carico, un polo di ricerca tecnologica e oltre 80 progetti di ricerca clinica solo nell’ultimo anno. NeMO festeggia i suoi primi 15 anni
Luca Ward, uno dei doppiatori più bravi d’Italia, racconta la malattia di sua figlia Luna per ‘dare voce a chi non ce l’ha’
Al centro del convegno del prossimo 25 ottobre la necessità di dare piena e urgente attuazione ai decreti attuativi del Testo Unico sulle malattie rare
Online sul canale YouTube dell’ISS il nuovo spot sulle malattie rare
Presentati i risultati di un’indagine sulle necessità dei pazienti con Anomalie Vascolari e delle loro famiglie, promossa dalla Fondazione ViVa Ale onlus
Un primo passo è stato compiuto verso l'avvio del Registro sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica, voluto dalla Federazione Italiana IFP e Malattie Rare Polmonari
La Legge è stata approvata, ma quali altri atti sono necessari per la sua piena attuazione?
Il Testo Unico si compone di 16 articoli, di cui proponiamo una sintesi