online, 25 settembre 2024
Una serie di corsi masterclass, in diretta, con interazione dal vivo, per gestire al meglio le neurofibromatosi
online, 11 settembre 2024
Tre webinar (11, 18 e 25 settembre) per conoscere le attività dell'Associazione che si batte contro le neurofibromatosi
Roma, 5 maggio 2024 - 5 maggio 2024
Medici e professionisti aggiorneranno i partecipanti sui farmaci e le novità che riguardano la Neurofibromatosi
13 maggio 2023 - 13 maggio 2023
Evento organizzato da A.N.F. - Associazione per la Neurofibromatosi OdV
17 maggio 2022
L’Italia si tinge di blu in occasione della Giornata Internazionale di sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi
1 maggio 2022
Anche quest’anno le associazioni Linfa NEUROFIBROMATOSI Odv , ANF Associazione per la Neurofibromatosi – ODV e Ananas APS Neurofibromatosi aderiscono alla campagna Shine a light on NF, promossa a livello mondiale da Children’s Tumor Foundation
28 febbraio 2022
Evento organizzato dall'Associazione Linfa neurofibromatosi in occasione del Rare Disease Day 2022
25 novembre 2021
Iniziativa organizzata dall'associazione AMARAM, con un focus su neurofibromatosi, displasia fibrosa e sindrome di Perthes
17 maggio 2021
Per l'occasione i monumenti di molte città in Italia e nel mondo si illumineranno di blu e verde
28 febbraio 2021
Evento organizzato da Associazione Linfa in occasione della Giornata mondiale delle malattie rare
10 dicembre 2020 - 12 dicembre 2020
10-12 Decembre 2020, Rotterdam
1 maggio 2020 - 31 maggio 2020
In tutto il mondo maggio è il mese dedicato alla sensibilizzazione e alla diffusione di informazioni sulle neurofibromatosi, gruppo di malattie genetiche rare .