“Francesco - racconta papà Marco - ha vissuto quasi sempre immobilizzato, non poteva parlare né muoversi, ma comunicava con lo sguardo, con una forza e una dolcezza che non dimenticherò mai”
Il nuovo farmaco, sviluppato grazie agli avanzamenti della biotecnologia, fornisce una versione sintetica dell'enzima mancante, migliorando l'eliminazione del glicogeno in eccesso e prevenendo i danni cellulari
Percorso formativo con credici ECM promosso dal 3 Maggio 2021 al 20 Settembre 2021 sotto la direzione scientifica di Antonio Toscano, Responsabile Centro Regionale di Riferimento per le Malattie Neuromuscolari Rare A.O.U. Policlinico “G. Martino” Messina
Corso FAD con 6 crediti formativi ECM
Il programma “TuTor”, già operativo per la somministrazione domiciliare di alcune terapie, oggi è attivo anche per pazienti affetti da Malattia di Pompe