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News relative a Neurofibromatosi, tipo 3

• 16 maggio 2026  -  SHINE A LIGHT ON NF, torna la campagna che accende i riflettori sulla Neurofibromatosi

  Dal 17 al 22 maggio, Giornate Mondiali di Sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi NF1 e NF2, il mondo si illumina di blu e verde per solidarietà con pazienti e famiglie

  Terapie Qualità di vita Giornate di sensibilizzazione

• 17 maggio 2024  -  Giornata Internazionale della Neurofibromatosi, se ne parla a scuola col progetto “Speciale come noi. Più amici più forti”

  Al via un progetto educativo che parte dalla scuola per far conoscere la patologia e abbattere stigma e barriere. Per la Giornata monumenti illuminati di blu

  Giornate di sensibilizzazione Inclusione scolastica Inclusione sociale

• 11 dicembre 2023  -  Neurofibromatosi, ai nastri di partenza un progetto di sostegno per ragazzi dai 10 ai 16 anni

  “S.O.S. MINORI CON NF1” è un progetto di sostegno rivolto ai ragazzi dai 10 ai 16 anni con Neurofibromatosi al fine di favorirne l'inserimento sociale

  Inclusione sociale Sostegno psicologico Empowerment per pazienti e familiari

• 13 novembre 2020  -  Progetto “Mamme di rara bellezza”

  Iniziativa di sostegno alla genitorialità diretto a mamme e papà di bambini affetti da neurofibromatosi, fortemente voluto da LINFA

• 30 ottobre 2020  -  Tell your story: partecipa anche tu al video contest di Children’s Tumor Foundation!

  Registra un video per parlare della tua esperienza con le neurofibromatosi per celebrare il secondo anniversario della CTF Europe!

• 2 ottobre 2020  -  Parte oggi “Hack for NF: the 2020 Neurofibromatosis Hackaton”

  L’evento organizzato da Children’s Tumor Foundation e Be My App per guidare l’innovazione, far progredire le metodologie di ricerca e migliorare la vita dei pazienti, che si chiuderà il 13 novembre.

• 3 luglio 2020  -  Associazione Linfa lancia un contest fotografico " Bellezza della Rarità!"

  Tema: Bellezza senza confini Scopo: creare il calendario del 2021 Aperto dal 29 giugno al 31 agosto 2020