NEWS

Avviato nel 2019  il servizio di supporto alle famiglie  “Mamme di rara bellezza”, un progetto di sostegno alla genitorialità diretto a mamme e papà di bambini affetti da neurofibromatosi, promosso da LINFA.

Obiettivi:

• Focalizzare l’attenzione sui bisogni specifici delle mamme, valorizzando la dimensione soggettiva e delle relazioni nel contesto familiare
• Affrontare lo shock della diagnosi esplorando e normalizzando le emozioni attivate
• Ricostruire un senso di continuità dell’identità del figlio, della propria famiglia e di sé stesse dopo il trauma della diagnosi
• Aiutare le mamme e le coppie a mantenere un’attenzione rivolta ai propri bisogni e attività, per evitare situazioni di sacrificio per il bene dei figli, in genere dannose per entrambi nel lungo termine
• Fornire un sostegno nelle diverse fasi della crescita dei bimbi, in relazione a una visione realistica delle loro capacità e dei limiti
• Sostenere le mamme e le coppie nell’attingere a risorse personali per giungere all’accettazione della malattia e dei cambiamenti
• Stimolare il ricorso a risorse sociali e alla costruzione di reti di sostegno

Per maggiori informazioni visitare il sito dell'Associazione.