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News relative a Sindrome di Hutchinson-Gilford

• 14 novembre 2025  -  Un gene della longevità possibile “scudo” protettivo contro la progeria

  E’ quanto emerge da uno studio internazionale coordinato dall’IRCCS MultiMedica di Milano e dall’Università di Bristol, pubblicato sulla rivista Signal Transduction and Targeted Therapy
  

  Assistenza sanitaria Collaborazioni nazionali/internazionali Terapie

• 15 luglio 2021  -  Nasce la SAMMY-seq, la tecnologia per sequenziare il DNA e studiare l’invecchiamento precoce

  I ricercatori del CNR hanno messo a punto una nuova tecnologia per identificare possibili alterazioni del DNA e studiare malattie quali la progeria. Ne abbiamo parlato con Sammy Basso, paziente e biologo molecolare

  Ricerca sanitaria Malattie rare Empowerment per pazienti e familiari

• 20 novembre 2020  -  Raccomandazioni per la prima comunicazione di diagnosi di malattia genetica o sindrome malformativa

  La comunicazione medico-paziente è un momento fondamentale, soprattutto al momento della diagnosi di un malattia rara

• 27 dicembre 2019  -  Online il rapporto IRDiRC sullo stato della ricerca sulle malattie rare

  "State of Play of Research in the Field of Rare Diseases: 2015-2018".

• 24 dicembre 2019  -  Pensa al SUO futuro!

  Assumi acido folico e previeni le malformazioni congenite.

• 20 dicembre 2019  -  Pazienti con malattia rara e condivisione dei dati in ambito di ricerca e assistenza sanitaria

  Indagine sui desideri delle persone con malattia rara e dei loro familiari sul tema della condivisione e della protezione dei dati in ambito sanitario e di ricerca.