EVENTI

Eventi relativi a Forma sintomatica della distrofia muscolare di Duchenne e di Becker nelle femmine portatrici

• Webinar: Cura del sonno e strategie per dormire

  online, 12 dicembre 2024

  
  

  L’incontro è un’opportunità per acquisire conoscenze utili e condividere esperienze, con l’obiettivo di migliorare la qualità della vita delle famiglie

  Qualità di vita Malattie rare

• Meeting Territoriale di Parent Project

  Siracusa, 24 novembre 2024

  
  

  Parent Project aps organizza ogni anno i Meeting Territoriali, incontri rivolti alle famiglie, ai medici e ai ricercatori con l’obiettivo di promuovere il dialogo e lo scambio di conoscenze

• XXI Conferenza Internazionale sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker

  Roma, 16 febbraio 2024 - 18 febbraio 2024

  
  

  Un’occasione di informazione, sensibilizzazione e condivisione per tutta la comunità Duchenne e Becker

  Empowerment per pazienti e familiari Giornate di sensibilizzazione Malattie rare

• Parent project organizza 4 webinar per parlare di distrofia muscolare di Duchenne e Becker

  10 ottobre 2020

  
  

  L’iniziativa rientra nell’àmbito del progetto RI-GENE-RARE, finanziato dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali.