24 febbraio 2022
Per l'occasione l’associazione SCN2A Italia Famiglie in rete promuove un incontro di aggiornamento sulle recenti evidenze scientifiche sul gene SCN2A, le cui mutazioni sono causa di epilessia ed autismo e disturbi del neurosviluppo
28 settembre 2021
Corso residenziale in ECM per professionisti in ambito sanitario, con un Talk Show aperto anche alle famiglie con Epilessia
10 settembre 2021 - 11 settembre 2021
Si terrà a Bonn (Germania) il primo convegno europeo che vedrà riunite le comunità SCN8A e SCN2A
12 luglio 2021 - 13 luglio 2021
Evento promosso dall'IRCCS Casa Sollievo della sofferenza