EVENTI

Eventi relativi a Teleangectasia emorragica ereditaria

• 25° Raduno Nazionale HHT

  Crema e online, 27 settembre 2025

  
  

  Si parlerà dei vari aspetti della Teleangiectasia Emorragica Ereditaria e del percorso e del punto di vista dei pazienti

  Empowerment per pazienti e familiari Assistenza sanitaria

• 24° Riunione Nazionale dei pazienti HHT

  Crema, presso la sala Polenghi dell’Ospedale Maggiore, 5 ottobre 2024

  
  

  L’evento si terrà in forma ibrida per dare anche le persone lontane la possibilità di seguirlo
  

• Scienza e politica gestionale nelle anomalie vascolari

  Potenza, 15 giugno 2024 - 15 giugno 2024

  
  

  L'evento è organizzata dalla Fondazione Alessandra Bisceglia ViVa Ale ETS in collaborazione con l’ASP di Potenza 

  Diagnosi Formazione Malattie rare

• 23° Riunione Nazionale HHT

  Crema, 21 ottobre 2023 - 21 ottobre 2023

  
  

  Incontro organizzato dall'Ospedale di Crema

  Empowerment per pazienti e familiari Qualità di vita Assistenza sanitaria

• Considerazioni diagnostiche per l’ottimizzazione dei risultati di successo in HLH

  10 maggio 2022

  
  

  Un webinar dal vivo per gli operatori sanitari organizzato da Practice Point Communications e Rush University Medical Center

  Assistenza sanitaria Formazione Diagnosi

• 21a Riunione nazionale dei pazienti HHT - Edizione WEB straordinaria

  16 ottobre 2021

  
  

  Organizzata dall’Associazione Fondazione Italiana HHT “Onilde Carini”- APS per la Teleangiectasia Emorragica Ereditaria

  Diagnosi Assistenza sanitaria Empowerment per pazienti e familiari

• Giugno, il mese mondiale per la consapevolezza dell'HHT

  1 giugno 2021 - 30 giugno 2021

  
  

  La HHT è una malattia rara che ha un'incidenza di 1:5000, ma purtroppo è fortemente sottodiagnosticata, esponendo così i pazienti alle più gravi e temibili complicanze

  Malattie rare Giornate di sensibilizzazione

• 17 ottobre- XX riunione nazionale dei Pazienti: Fondazione Italiana HHT “Onilde Carini”

  17 ottobre 2020

  
  

  Evento online