EVENTI

Eventi relativi a Sindrome neurofibromatosi-Noonan

• Webinar: gestione del neurofibroma plessiforme nella NF1

  online, 25 settembre 2024

  
  

  Una serie di corsi masterclass, in diretta, con interazione dal vivo, per gestire al meglio le neurofibromatosi

• LINFA webinar: scopri volti, progetti e condividi idee!

  online, 11 settembre 2024

  
  

  Tre webinar (11, 18 e 25 settembre) per conoscere le attività dell'Associazione che si batte contro le neurofibromatosi

  Malattie rare Associazioni Empowerment per pazienti e familiari

• A Scuola con una Malattia Rara: la Sindrome di Noonan

  online, 23 maggio 2024 - 23 maggio 2024

  
  

  5° incontro del Corso di Formazione sulla Sindrome di Noonan

  Inclusione scolastica Malattie rare Formazione

• Maggio è il mese dedicato alla sensibilizzazione sulle neurofibromatosi

  1 maggio 2022

  
  

  Anche quest’anno le associazioni Linfa NEUROFIBROMATOSI Odv , ANF Associazione per la Neurofibromatosi – ODV e Ananas APS Neurofibromatosi aderiscono alla campagna Shine a light on NF, promossa a livello mondiale da Children’s Tumor Foundation

  Tumori rari Giornate di sensibilizzazione Assistenza sanitaria

• Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi

  17 maggio 2021

  
  

  Per l'occasione i monumenti di molte città in Italia e nel mondo si illumineranno di blu e verde

  Giornate di sensibilizzazione

• European Neurofibromatosis Meeting 2020

  10 dicembre 2020 - 12 dicembre 2020

  
  

  10-12 Decembre 2020, Rotterdam