24 febbraio 2022
Per l'occasione l’associazione SCN2A Italia Famiglie in rete promuove un incontro di aggiornamento sulle recenti evidenze scientifiche sul gene SCN2A, le cui mutazioni sono causa di epilessia ed autismo e disturbi del neurosviluppo
10 settembre 2021 - 11 settembre 2021
Si terrà a Bonn (Germania) il primo convegno europeo che vedrà riunite le comunità SCN8A e SCN2A
20 maggio 2021 - 22 maggio 2021
Il focus dell'edizione 2021 sarà sugli aspetti delle epilessie infantili ad esordio precoce, inclusi la diagnostica, i trattamenti e gli esiti.