Amantea (Cosenza), 19 settembre 2026
Un appuntamento importante per incontrarsi, condividere esperienze, fare informazione e costruire insieme nuove opportunità per le persone con sindrome di Kleefstra
Lucca, 14 ottobre 2023
Scopo della conferenza è quello di promuovere lo scambio d’informazioni scientifiche sulla rara delezione del cromosoma 9q34.3, causata dalla mutazione o dalla perdita del gene EHMT1