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Pubblicata in Gazzetta Ufficiale la determina AIFA che approva il rimborso, anche per l’Italia, di ropeginterferone alfa-2b quale monoterapia di prima linea per il trattamento di pazienti adulti affetti da policitemia vera senza splenomegalia sintomatica. Il farmaco è commercializzato da AOP Health, azienda pioniera nelle soluzioni e farmaci per le malattie rare e la terapia intensiva.  

La Policitemia vera (PV) è una neoplasia rara mieloproliferativa cronica in cui si osserva una proliferazione anomala di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. La policitemia vera è una malattia che origina da una mutazione genetica di JAK-2, la cui funzione in condizioni normali, è di rispondere alla produzione di cellule ematiche (globuli rossi, globuli bianchi e piastrine) ove l’organismo ne abbia necessità. Se il gene si modifica, la conseguente mutazione comporta un eccesso patologico di globuli rossi e spesso anche di globuli bianchi e piastrine . L’eccesso di produzione emopoietica comporta una serie di problemi quali, ad esempio, l'aumento della incidenza di trombosi arteriose (ictus, infarto del miocardio, trombosi nelle arterie periferiche) e venose e  l’eccesso di produzione di cellule emopoietiche che causano sintomi generali quali stanchezza grave, talora febbricola e spesso prurito incoercibile che limita notevolmente la qualità di vita.