NEWS

News relative a SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y)

• 20 novembre 2020  -  Raccomandazioni per la prima comunicazione di diagnosi di malattia genetica o sindrome malformativa

  La comunicazione medico-paziente è un momento fondamentale, soprattutto al momento della diagnosi di un malattia rara

• 27 dicembre 2019  -  Online il rapporto IRDiRC sullo stato della ricerca sulle malattie rare

  "State of Play of Research in the Field of Rare Diseases: 2015-2018".

• 24 dicembre 2019  -  Pensa al SUO futuro!

  Assumi acido folico e previeni le malformazioni congenite.

• 20 dicembre 2019  -  Pazienti con malattia rara e condivisione dei dati in ambito di ricerca e assistenza sanitaria

  Indagine sui desideri delle persone con malattia rara e dei loro familiari sul tema della condivisione e della protezione dei dati in ambito sanitario e di ricerca.