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Lanciata la seconda versione del questionario anonimo dell’ ERN-EuroBloodNet (European Reference Network on Rare Hematological Diseases), la Commissione The Lancet SCD e ASCAT, per raccogliere il punto di vista delle persone affette da anemia falciforme.
Il primo questionario ha ricevuto circa 200 risposte, ma ora si punta ad un pubblico più ampio, con una versione più accessibile, un linguaggio semplificato e traduzioni in varie lingue. 

Obiettivi dell'iniziativa:
- Amplificare le voci delle persone con anemia falciforme.
- Raccogliere prove per l'advocacy.
- Avere un impatto diretto sulla ricerca, educazione e policy

Partecipa al sondaggio cliccando qui: https://lnkd.in/df5CcGwP
Rispondere non richiederà più di 10 minuti!