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E' nata PFIC Italia Network, una nuova associazione per sensibilizzare sulla colestasi intraepatica familiare progressiva (PFIC), patologia rara di origine genetica che causa la compromissione del normale processo di formazione della bile, che rimane perciò nel fegato e lo intossica, al punto da rendere necessario il trapianto d’organo.

Ad oggi non esiste ad oggi nessuna cura,  per questo è nata l' Associazione che k ha come obiettivo promuovere la ricerca scientifica in Italia. Testimonial dei eccezione della nuova organizzazione è Isabel Allende che ha realizzato un video video di sensibilizzazione sulla malattia.