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24 settembre, Giornata mondiale della sindrome emolitico-uremica

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Il 24 settembre si celebra la Giornata mondiale di sensibilizzazione sulla sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa), un'occasione per richiamare l'attenzione sulla conoscenza, la diagnosi e la ricerca dedicate a questa grave complicanza di alcune infezioni intestinali, che può colpire soprattutto i bambini nei primi anni di vita..

In Italia, il Registro Italiano della Sindrome Emolitico-Uremica, coordinato dalla Società Italiana di Nefrologia Pediatrica in collaborazione con l'Istituto Superiore di Sanità, raccoglie in modo sistematico e continuativo i casi di SEU segnalati dai centri di nefrologia pediatrica e dell'adulto.

I dati più recenti, aggiornati a luglio 2026, mostrano che nel 2025 sono stati registrati 43 casi, tutti in pazienti di età pediatrica, residenti in 15 Regioni e Province autonome. La SEU presenta una caratteristica stagionalità: nel 2025 le segnalazioni hanno raggiunto il picco nei mesi di luglio e agosto, con casi registrati continuativamente tra la fine di luglio e la fine di settembre.

Nel 95,3% dei casi è stata confermata un'infezione da Escherichia coli produttore di Shiga-tossina (STEC). Il sierogruppo più frequente è risultato O26, rilevato nel 42,1% dei casi con sierogruppo identificato.

Il rapporto 2025 dedica, inoltre, spazio alla sorveglianza genomica: i ceppi STEC isolati dai pazienti sono stati caratterizzati attraverso il sequenziamento completo del genoma, una tecnica che permette di confrontare i ceppi e individuare eventuali correlazioni epidemiologiche, contribuendo alla ricerca delle possibili fonti di infezione e all'identificazione di focolai.

In Italia, Progetto Alice SEU sostiene economicamente a molte delle attività del Centro SEU “Ilaria Destro” di Milano, e contribuisce al sostegno psicologico a distanza per persone con SEU. Inoltre, sostiene il lavoro del laboratorio coordinato dal prof. M. Brigotti presso il Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche (DIMEC) dell’Università di Bologna, impegnato in attività di ricerca in vitro per testare l’efficacia di un farmaco sperimentale per la SEU.

A livello internazionale opera l’organizzazione di pazienti aHUS Alliance fornendo supporto e promuovendo consapevolezza. 


Corso: "La SEU e le altre microangiopatie trombotiche in Puglia"

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  • Data di pubblicazione 24 settembre 2026
  • Ultimo aggiornamento 24 settembre 2026