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Su iniziativa di Elena Murelli, presidente dell’Intergruppo parlamentare Celiachia, Allergie Alimentari, Intolleranza e Afms, si terrà il 22 settembre, in una sala del Senato, l’evento “Afms e sostenibilità del Servizio sanitario nazionale: un’agenda di policy per superare le disparità regionali”. 

L’iniziativa nasce dalla necessità di affrontare una delle principali criticità che caratterizzano oggi l’accesso agli Alimenti a fini medici speciali (Afms): la persistente frammentazione regionale nelle modalità di riconoscimento e rimborsabilità.

Una disomogeneità che rischia di tradursi in una vera e propria disparità di accesso alle cure. Le modalità con cui gli Afms vengono riconosciuti e rimborsati possono infatti variare da una Regione all’altra, creando differenze tra cittadini e ostacolando l’utilizzo appropriato di strumenti nutrizionali che possono risultare fondamentali nel trattamento di numerose condizioni cliniche, comprese diverse malattie rare. 

L’appuntamento in Senato punta quindi ad avviare un percorso istituzionale finalizzato alla definizione di standard nazionali uniformi, capaci di garantire un accesso equo agli Afms su tutto il territorio italiano. 

Il programma della giornata prevede una tavola rotonda scientifica, un confronto istituzionale e una sessione dedicata ai pazienti e alla cittadinanza, con l’obiettivo di mettere a confronto competenze scientifiche, istituzioni e rappresentanti delle persone direttamente interessate. 

Il tema si inserisce nel più ampio dibattito sulla sostenibilità del Servizio sanitario nazionale e sulla necessità di garantire, insieme all’appropriatezza degli interventi nutrizionali, condizioni di accesso omogenee indipendentemente dalla Regione di residenza. 

Per partecipare all’evento, in presenza oppure online, è possibile iscriversi attraverso la pagina dedicata.