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"Pensavo che non potessi espormi al sole", “Pensavo che fosse contagiosa”… Si intitola “Pensavo che” la campagna social promossa dall’associazione APIAFCO (Associazione Psoriasici Italiani Amici della Fondazione Corazza), in occasione della Giornata Mondiale della Vitiligine del 25 giugno, per sfatare alcuni dei falsi miti e pregiudizi più diffusi sulla malattia.

Attraverso i propri canali social, l'associazione invita pazienti, familiari e cittadini a porre domande sulla vitiligine e a ricevere informazioni corrette e scientificamente validate. L'iniziativa punta, inoltre, a sensibilizzare sull'importanza di affidarsi a fonti autorevoli per contrastare disinformazione e stigma sociale, che ancora oggi accompagnano molte malattie dermatologiche.

La campagna è accompagnata dal webinar "Vitiligine. Diamo voce alla tua pelle", in programma il 25 giugno alle ore 19 in diretta Facebook e riservato ai soci APIAFCO.

Tra i pregiudizi più in voga, vi è quello in base al quale la vitiligine continua a essere percepita esclusivamente come un problema estetico, mentre APIAFCO ribadisce la necessità di un maggiore riconoscimento della vitiligine come patologia cronica, con accesso alle cure innovative e percorsi assistenziali dedicati.

Cos’è la vitiligine

La vitiligine è una malattia autoimmune cronica che aggredisce i melanociti, le cellule che rilasciano la melanina che pigmenta la pelle, distruggendoli.

Secondo le stime riportate dall’AIRC, la vitiligine colpisce l’1-2 per cento circa della popolazione mondiale. In Italia si stima che il disturbo interessi circa 330.000 persone, anche se si pensa che la vitiligine sia sottodiagnosticata, a causa dell’imbarazzo che alcune persone provano nel mostrare le macchie bianche tipiche di questa condizione. L’esordio avviene, in genere, tra i 10 e i 30 anni.

Giornata della Vitiligine: evento promosso in collaborazione con AIV