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Neurofibromatosi, una serie animata per informare e sostenere pazienti e famiglie

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Raccontare la neurofibromatosi in modo semplice, accessibile e vicino alle persone. È questo l'obiettivo di “La Nf minuto per minuto”, la prima serie animata realizzata in Italia dedicata alle neurofibromatosi, patologie rare che richiedono percorsi di cura complessi e multidisciplinari. 

L'iniziativa è promossa dall'associazione Linfa – Lottiamo insieme contro le neurofibromatosi Aps.

Protagonista della serie è Vincent, un piccolo leopardo curioso e gentile, mascotte dell'associazione, che accompagna il pubblico attraverso dieci episodi brevi dedicati ai diversi aspetti della malattia: dalle visite di controllo all'orientamento tra gli specialisti, fino alla gestione quotidiana del percorso di cura. 

“Il progetto nasce dal desiderio di offrire alle famiglie uno strumento informativo utile, chiaro e affidabile, costruito sulle reali esigenze della comunità delle neurofibromatosi” spiega Andrea Errico, presidente di Linfa.  

“Informare significa dare forza – aggiunge Errico – vogliamo che nessuno si senta solo di fronte alla diagnosi e accompagnare pazienti e caregiver verso una maggiore consapevolezza della malattia e delle opportunità di assistenza”. 

Alla realizzazione della serie hanno contribuito il disegnatore Marco Gavagnin, in arte Gava, autore delle illustrazioni di Vincent, e l'animatore Giacomo Bompan.  

La scelta del linguaggio dell'animazione risponde alla volontà di affrontare temi complessi e spesso delicati con sensibilità e immediatezza. Attraverso immagini e storytelling, i video puntano a facilitare la comprensione della malattia, ridurre l'ansia legata alla diagnosi e favorire un dialogo più diretto con pazienti, famiglie e caregiver.

La serie rappresenta inoltre uno strumento utile per diverse figure professionali come pediatri, insegnanti e operatori sanitari che si trovano a interagire con persone affette da neurofibromatosi. Tutti gli episodi della serie saranno disponibili sul sito e sui canali social dell'associazione, contribuendo a diffondere conoscenza, consapevolezza ed empatia intorno a una realtà ancora poco conosciuta ma che coinvolge migliaia di persone e famiglie.

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  • Data di pubblicazione 11 giugno 2026
  • Ultimo aggiornamento 11 giugno 2026