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L’Associazione Linfa ODV offre uno spazio di supporto psicologico, anche per l’annualità 2025/2026, ai genitori di bambini, bambine, ragazzi e ragazze con neurofibromatosi, nell’ambito del progetto “Famiglie di Rara Bellezza”. Un progetto pensato per chi ogni giorno affronta, spesso in solitudine, le sfide poste dalla diagnosi e dalla gestione quotidiana della malattia.

Il progetto prevede un aiuto psicologico qualificato, per affrontare i vissuti dei genitori circa la diagnosi e la quotidianità della propria figlia o del proprio figlio. L’intervento si articola in incontri individuali, di coppia o di gruppo in modalità online, in base alle esigenze personali e alla valutazione della terapeuta che accompagna il percorso. Ciascun genitore, raccontando della neurofibromatosi, dei vissuti e dei traumi a questa relativi, ha l’opportunità di avere uno spazio e un tempo in cui ‘comunicare’ e pensare insieme ad altri ciò che si vive, ricevendo ascolto, confronto e comprensione.

Per organizzare il progetto al meglio l’associazione chiede ai suoi soci di confermare o meno l’adesione entro il 31 luglio compilando il form di richiesta (CLICCA QUI).

Per avere maggiori informazioni sul progetto e su come accedere alle prossime annualità è possibile contattare la segreteria di LINFA dal lunedì al venerdì, dalle 9.00 alle 14.00 al numero +39 373 7711091 oppure inviare una email a progetti@associazionelinfa.it.

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