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Le sindromi da Neoplasie Neuroendocrine Multiple (MEN) sono sindromi congenite rare e complesse, caratterizzate dalla presenza di forme multiple tumorali, benigne e /o maligne, a carico di diverse ghiandole endocrine nella stessa persona o all’interno della stessa famiglia. Le due forme più frequenti sono la MEN 1 e la MEN 2, alla cui origine ci sono mutazioni genetiche diverse. Per una diagnosi precoce e una terapia personalizzata è cruciale che la gestione clinica sia seguita da medici dedicati e nell’ambito di una gestione multidisciplinare.

Il congresso ha quindi l’obiettivo di discutere in modalità multidisciplinare la caratterizzazione genetica e la gestione terapeutica delle neoplasie endocrine nel contesto delle sindromi MEN, secondo le indicazioni delle ultime linee guida e la loro applicazione alla pratica clinica. Sarà dato spazio anche al tema della qualità di vita, con le associazioni di pazienti.

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