EVENTI

Il progetto "RINGS - Sequenziamento del genoma del neonato: fattibilità ed implicazioni cliniche, etiche, psicologiche ed economiche" ha come obiettivo quello di fornire a Regione Lombardia evidenze scientifiche sui risultati delle tecnologie di sequenziamento del genoma intero (Whole Genome Sequencing -WGS) nell’ambito dello screening neonatale, insieme ad indicazioni di policy utili a valutare la sostenibilità della loro introduzione nel Sistema Sanitario Regionale, per la capacità di offrire significative opportunità di diagnosi tempestiva di malattie trattabili in neonati asintomatici.

L’evento finale porta all’attenzione del pubblico i risultati clinici, i dati economici e gli indicatori di percezione dei cittadini, allargando la discussione a tutti gli stakeholders, in coerenza con l’approccio di ricerca e innovazione responsabili, per raccogliere ulteriori prospettive, in particolare sugli aspetti etici e psico-sociali, temi ancora aperti e da considerare con particolare attenzione ai fini del successo dell’introduzione di un eventuale programma di screening genetico neonatale esteso.

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