EVENTI

La Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli di Roma organizza, il 7 luglio 2022 (ore 10:00), presso l’Aula Brasca (piano 4 del Policlinico) un incontro per parlare della malattia di Wilson, dell’esperienza del Policlinico nella gestione di questa rara patologia e della recente elaborazione di un PDTA, percorsi sempre più necessari anche alla luce delle recenti disposizioni del Testo Unico Malattie Rare divenuto legge nel dicembre 2021.

La malattia di Wilson è una malattia rara, genetica, caratterizzata da un accumulo eccessivo, quindi tossico, di rame nell'organismo, in particolare nel fegato e nel cervello. La patologia è presente già alla nascita ma i sintomi possono manifestarsi in età variabile, all’incirca dai 5 ai 40 anni, e per questo è fondamentale che venga strutturata una presa in carico tanto del bambino quanto dell’adulto, con una particolare attenzione anche per il delicato periodo della transizione, cosa che viene tratta nel PDTA recentemente elaborato e che verrà presentato al pubblico per l’occasione.