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Sindrome Prader Willi - la diagnosi precoce

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8 ottobre 2021

Si svolgerà l'8 ottobre il corso FAD dal titolo "Sindrome Prader Willi - la diagnosi precoce" promosso dalla Federazione Italiana delle Associazini Prader Willi.

La sindrome di Prader Willi è una patologia multisistemica con una considerevole variabilità clinica e rappresenta la più comune causa di obesità sindromica su base genetica. Il quadro clinico è caratterizzato nel periodo neonatale e nella prima infanzia da marcata ipotonia muscolare  e ritardo dello sviluppo psico-motorio, successivamente si assiste al progressivo miglioramento dell’ipotonia e alla comparsa di iperfagia ingravescente che, se non trattata, porta a grave obesità.

Un precoce riconoscimento della condizione consente un adeguato intervento per prevenire l’obesità e le complicanze relate.

Obiettivo dell’incontro è di diffondere la conoscenza su tale condizione per permetterne una diagnosi precoce. Saranno trattate le diverse problematiche presenti anche in relazione all’età.

Questo il programma.

PER APPROFONDIRE

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  • Data di pubblicazione 10 agosto 2021
  • Ultimo aggiornamento 10 agosto 2021