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Il 21 febbraio del 2001 nasceva l’Associazione Nazionale Alfa1-AT ODV che raggruppa i pazienti ed i familiari di persone con Deficit di Alfa-1 antitripsina (DAAT).

L’Associazione, insieme ai clinici con il supporto delle Aziende coinvolte, ha effettuato negli anni un’opera di sensibilizzazione e di stimolo alla consapevolezza dell’esistenza del DAAT, seguendo le Raccomandazioni europee e favorendo incontri e seminari sull’argomento.

Oggi il DAAT è entrato nella pratica clinica con la nascita e sviluppo di numerosi Centri di Ricerca e Centri Clinici di riferimento e con la disponibilità su tutto il territorio nazionale della terapia sostitutiva, oggi praticabile anche a domicilio. Molta strada ovviamente resta da fare per migliorare tutti gli aspetti del DAAT, dalla diagnosi alla presa in carico del paziente, dalle terapie farmacologiche usuali alla terapia sostitutiva, dagli approcci non farmacologici agli aspetti sociali, familiari e psicologici.

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