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Il Summit nasce come appuntamento annuale dedicato alla Distrofia Muscolare di Duchenne, con l’obiettivo di mettere in dialogo le diverse competenze che contribuiscono alla conoscenza della malattia e alla presa in carico delle persone.

Clinici, associazioni di pazienti, rappresentanti istituzionali e altri stakeholder saranno chiamati a condividere conoscenze, priorità e prospettive, in un contesto scientifico e partecipativo. Tra di loro, la Dott.ssa Maria Luisa Scattoni, Direttore del Centro Nazionale Malattie Rare dell’ISS, coinvolta nell’intervento “Prospettiva istituzionale: Duchenne nel contesto delle malattie rare, percorsi regionali e presa in carico integrata”.

L’obiettivo è favorire una visione multidisciplinare del percorso di cura, facendo emergere bisogni, questioni ancora aperte e possibili aree di collaborazione, con uno sguardo rivolto al futuro.