Amsterdam (Paesi Bassi)
15 ottobre 2026 - 17 ottobre 2026
Un corso internazionale interattivo e multidisciplinare, organizzato dalla Recordati Rare Diseases e pensato per approfondire la conoscenza delle malattie genetiche dell'ipofisi. Attraverso lezioni tenute da esperti, workshop interattivi e discussioni di casi clinici reali, il corso intende fornire una comprensione pratica e aggiornata dei meccanismi genetici alla base di queste patologie e di come applicare i test genetici per migliorare la diagnosi, personalizzare il trattamento e ottimizzare l'assistenza al paziente. Pensato per endocrinologi pediatrici e per adulti, questo corso fornisce le conoscenze, le competenze e la sicurezza necessarie per integrare la genetica nella pratica clinica di routine.
| Displasia setto - ottica |
| Malattia associata a deficit combinato degli ormoni ipofisari non acquisito |
| Sindrome MEN, tipo 1 |