Auditorium “F. Rosica”- Casa di Cura Igea - Ambulatorio Malattie Rare - Via Dezza 48 (Milano)
30 gennaio 2026
Un incontro, il 30 gennaio alle 10.00 presso la Casa di Cura Igea (Milano), dedicato ai pazienti e ai loro familiari per ascoltare storie, esperienze di vita quotidiana, rispondere a dubbi e bisogni. E avere così tutte le informazioni e gli strumenti utili per gestire al meglio la vita di ogni giorno con la distrofia miotonica.
Dopo aver ascoltato le storie e risposto alle domande, il Prof. Giovanni Meola, Fondatore e Presidente di Fondazione Malattie Miotoniche Ets, condividerà anche un aggiornamento sullo stato della ricerca e sui trial clinici in corso.
Chi non può essere presente, può comunque condividere la propria storia scrivendo a: info@fondazionemalattiemiotoniche.org
L’incontro si terrà in presenza e da remoto. Per info: 333 5213847