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La Sindrome di Lennox- Gastaut (LGS) è una rara Encefalopatia di sviluppo ed epilettica ad esordio in età pediatrica, caratterizzata da crisi epilettiche farmacoresistenti, associata a compromissione dello sviluppo cognitivo, disturbi del comportamento e altre comorbidità. La qualità della vita degli individui con LGS e delle loro famiglie è molto compromessa, oltre che dalle crisi particolarmente invalidanti, anche dalle diverse comorbidità.

Negli ultimi anni, la Task force dell’International League Against Epilepsy (ILAE) ha ridefinito i criteri diagnostici per una migliore e più precisa caratterizzazione del fenotipo. Tali criteri sono necessari per la valutazione dell’efficacia dei nuovi farmaci anticrisi, attraverso i trial clinici e per la formulazione di algoritmi terapeutici mirati. Nella pratica clinica, tuttavia, l’applicabilità dei nuovi criteri, nelle diverse fasce di età, è oggetto di discussione. Pertanto, esperti in epilettologia dell’età pediatrica e adulta, si confronteranno su tale tema durante le prime sessioni del convegno. Verranno discusse le attuali strategie terapeutiche e gli approcci integrati e multidisciplinari, che combinano trattamenti farmacologici, interventi chirurgici, tecniche di neuro-modulazione e programmi di riabilitazione utili per ridurre l’impatto delle crisi e delle comorbidità sulla qualità della vita dei pazienti e delle loro famiglie.

Tra i relatori, nella giornata del 23 maggio, vi è Paola Torreri, prima ricercatrice del Centro Nazionale Malattie Rare dell’ISS, che illustrerà “Il registro LGS: dati preliminari”.