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Quando si ha a che fare con patologie che hanno caratteristiche di ingravescenza, cronicità e che sono disabilitanti nel tempo, come le malattie rare, è necessario considerare che la persona che ne è portatrice non vive in un contesto isolato. È l’intera famiglia ad essere colpita dalla diagnosi e si rende perciò necessaria la figura del caregiver, ruolo che spesso viene assunto a livello familiare.

Se le “Stanze di Ale” sono il progetto dedicato alle persone che convivono con la patologia, “Il Salottino di ViVa Ale”, organizzato dalla Fondazione Alessandra Bisceglia Viva Ale, invece, vuole essere uno spazio dedicato ai loro caregiver. Con l’obiettivo di accompagnare e sostenere i caregiver familiari nel loro “lavoro di cura” quotidiano, prevenendo il burn-out e migliorando la qualità di vita percepita.  

Si tratta di un ciclo di sette incontri online, il martedì – iniziati il 29 aprile e che proseguiranno fino al 10 giugno dalle 17.00 alle 18.00 - strutturati con le caratteristiche di un gruppo di auto mutuo aiuto terapeutico, in cui i caregiver potranno confrontarsi ed esprimere il proprio vissuto liberamente, ma allo stesso tempo avranno l’occasione di conoscere e sperimentare nuove strategie funzionali di fronteggiamento delle difficoltà legate all’attività di caregiving e alla convivenza con la patologia.

Nell’appuntamento del 13 maggio, dedicato a “I servizi HelpLine”, interverranno Marta De Santis (CNMR, Istituto Superiore di Sanità) e Angela Di Cosmo (Referente del progetto “Stanze di Ale” e del servizio HelpLine, Fondazione ViVa Ale).

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