L'Agenzia europea per i medicinali (EMA), basandosi su i risultati di uno studio randomizzato in doppio cieco Ensamble plus e sul parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP), approva il tempo di infusione ridotto a 2 ore per Ocrelizumab, unica terapia approvata sia per la Sclerosi multipla recidivante che per Sclerosi multipla primariamente progressiva con dosaggio semestrale