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Ema approva approva riduzione del tempo di infusione per Ocrelizumab

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L'Agenzia europea per i medicinali (EMA), basandosi su i risultati di uno studio randomizzato in doppio cieco Ensamble plus e sul parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP),  approva il tempo di infusione ridotto a 2 ore per Ocrelizumab, unica terapia approvata sia per la Sclerosi multipla recidivante che per Sclerosi multipla primariamente progressiva con dosaggio semestrale


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  • Data di pubblicazione 29 maggio 2020
  • Ultimo aggiornamento 29 maggio 2020