MALATTIE RARE

Iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria

Codice esenzione
RCG040
Capitolo
MALATTIE DEL METABOLISMO
Gruppo
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
Sinonimi Orphanet
Deficit del trasportatore dell ornitina, Deficit di ORNT1, Sindrome HHH, Sindrome della tripla H
ICD10 CM
E72.4
Orpha code
415
Informazioni correlate
centri di diagnosi e cura54 associazioni17 News9 Eventi1
  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019

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