×
Chiudi
Login
Ministero della Salute
-
Istituto Superiore di Sanità
Versione 1.2.0
×
Cerca una malattia
Malattie rare
Malattie croniche
Malattie senza diagnosi
Tumori rari
Screening neonatali
Terapie farmacologiche
Esenzioni
A chi puoi rivolgerti
Centri di diagnosi e cura
Punti di informazione regionali
Associazioni
Telefono Verde Malattie Rare
Rete dei centri di ascolto e informazione
Reti di riferimento europee – ERN
Racconta la tua storia
Le tue domande
Norme e documenti
Diritti esigibili
Normativa
Linee guida
Registri
Cosa c’è di nuovo
News
Eventi
Newsletter
Scienza Partecipata
seguici su :
Malattie rare
Centri di diagnosi e cura
Associazioni
MALATTIE RARE
Cerca
Iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria
Codice esenzione
RCG040
Capitolo
MALATTIE DEL METABOLISMO
Gruppo
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
Sinonimi Orphanet
Deficit del trasportatore dell ornitina, Deficit di ORNT1, Sindrome HHH, Sindrome della tripla H
ICD10 CM
E72.4
Orpha code
415
Informazioni correlate
centri di diagnosi e cura
51
associazioni
17
News
11
Eventi
2
Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019
CERCA UNA MALATTIA
Malattie rare
Malattie croniche
Malattie senza diagnosi
Tumori rari
Screening neonatali
Terapie farmacologiche
Esenzioni
