MALATTIE RARE

Ipervalinemia

Codice esenzione
RCG040
Capitolo
MALATTIE DEL METABOLISMO
Gruppo
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI
Sinonimi Orphanet
Aciduria metacrilica, Deficit di HIBCH, Difetto del metabolismo della valina, Neurodegenerazione da deficit di 3-idrossi-isobutirril-CoA idrolasi
ICD10 CM
E71.1
Orpha code
88639
Informazioni correlate
centri di diagnosi e cura57 associazioni17 News9 Eventi1
  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019

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