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Malattie rare sosteniamo la ricerca e la diagnosi precoce. Lo screening neonatale per la MLD: un’eccellenza toscana

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12 ottobre 2024

Si svolge sabato 12 ottobre presso il Meyer Health Campus a Firenze il convegno, organizzato dal Centro Studi Lionistici e da Voa Voa, a partire dalle 9:15.

Il tema centrale sarà lo Screening Neonatale, nel percorso dalla diagnosi sospetta alla diagnosi genetica, e la presa in carico clinica dei piccoli pazienti affetti da malattie rare, con un focus speciale sulla Leucodistrofia Metacromatica (MLD) e sul progetto regionale cofinanziato dall’Associazione Voa Voa! Amici di Sofia APS all'ospedale Meyer.

Saranno coinvolti illustri esperti, tra cui il Prof. Giancarlo La Marca, responsabile della Struttura “Screening Neonatale, Biochimica Clinica e Farmacia Clinica” presso l’Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer; il Dott. Prof. Carlo Dani, Direttore Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale, Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi; la Dott.ssa Elena Procopio, Responsabile delle Malattie Metaboliche e Muscolari Ereditarie dell’Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer, e la Dott.ssa Cristina Scaletti, Responsabile Clinico della Rete Malattie Rare Regione Toscana.

Occorre confermare la propria presenza scrivendo o telefonando a: roberto_breschi@outlook.it   cell. 3382064416

PER APPROFONDIRE

Visita il sito web https://www.lions108la.org/malattie-rare-sosteniamo-la-ricerca-e-la-diagnosi-precoce-lo-screening-neonatale-per-la-mld-uneccellenza-toscana/ 

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  • Data di pubblicazione 30 settembre 2024
  • Ultimo aggiornamento 30 settembre 2024