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Il progetto SCN1A-UP!, coordinato dal dottor Massimo Mantegazza e finanziato da Programma European Joint Programme on Rare Diseases (EJPRD), è una ricerca collaborativa realizzata da un Consorzio che coinvolge sei gruppi di ricerca europei e cinque associazioni di pazienti, tra cui il Gruppo Famiglie Dravet.

L'obiettivo di SCN1A-UP! è di effettuare studi pre-clinici per lo sviluppo di terapie più efficaci per la DS, mirando alla perdita di funzione di SCN1A, la causa primaria della malattia, e al rimodellamento patologico che può svilupparsi in fasi successive, concetti terapeutici che potrebbero essere applicati anche ad altre malattie.

I risultati del progetto saranno presentati e discussi durante il Meeting finale che si terrà a Roma il 10 settembre 2024 dalle 14:00 alle 17:30.

Se si desidera partecipare al meeting, compilare  questo modulo (il numero di posti è limitato).