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Malattie rare e disabilità: cosa vivono e sognano i fratelli e le sorelle

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Milano

31 maggio 2024  - 31 maggio 2024

Un numero significativo di bambini e adolescenti in Italia si trova a fornire assistenza a lungo termine ad un fratello o una sorella affetto da malattia rara e da disabilità.

 

Ogni emozione che il genitore di un bambino malato prova, sia essa dolore, rabbia, paura o preoccupazione, viene vissuta anche dal figlio sano. Quindi se la sfida del prendersi cura riguarda tutte le età, per i giovani l’effetto è particolarmente intenso e non solo incide sul loro benessere ma anche sulle prospettive riguardanti gli studi, il lavoro e la vita sociale.

 

In occasione della Giornata europea dedicata ai Rare Siblings - che la Regione Lombardia per prima ha istituito lo scorso anno come Giornata Regionale, seguita dalla Regione Lazio nel 2024 -, il Consiglio Regionale della Lombardia, in collaborazione con Nessuno è Escluso ODV, organizza quest'incontro in cui si parlerà del complesso e delicato “Sistema famiglia”. L’evento, che verrà tradotto nella Lingua dei Segni, sarà trasmesso in diretta sui canali social della Regione Lombardia in diretta streaming dall'Aula consiliare.


Iscrizione e programma

PER APPROFONDIRE

Visita il sito web https://www.raresibling.it/ 

  • Data di pubblicazione 14 maggio 2024
  • Ultimo aggiornamento 14 maggio 2024